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Introducción del producto:
1. Especificación
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Apariencia |
Polvo gris |
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Ensayo |
95,0% mín. |
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Rango de fusión |
163~165 |
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Pérdida por secado |
1,0% máx. |
Las últimas especificaciones y COA se enviarán a pedido.
2. Embalaje y envío
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Embalaje |
Embalaje a granel: bolsa o tambor de 10 kg, 25 kg o embalaje personalizado a pedido |
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Clasificación de transporte |
No regulado como mercancía peligrosa |
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Plazo de entrega |
en stock |
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Métodos de envío |
DHL, FedEx, transporte aéreo o marítimo |


3. Aplicaciones
El hexaclorofeno (hexaclorofeno) es un potente activador del canal de potasio KCNQ1/KCNE1 con una CE50 de 4.61 1.29 M; también es un inhibidor de la señalización de Wnt/beta-catenina. Valor IC50: 4.61 1.29 M(EC50) Objetivo: activador de KCNQ1 in vitro: HCP aumenta potentemente la amplitud actual de KCNQ1/KCNE1 expresada estabilizando el canal en un estado abierto con una EC(50) de 4.61 1.29 M. Estudios adicionales en cardiomiocitos mostraron que HCP acorta significativamente la duración del potencial de acción en 1 M. Además, HCP es capaz de rescatar la pérdida de función de los mutantes LQT causada por una activación alterada o por la afinidad de unión del fosfatidilinositol-4,5-bisfosfato (PIP2). El hexaclorofeno antagonizó la CRT que fue estimulada por el medio condicionado Wnt3a-al promover la degradación de la beta-catenina. el hexaclorofeno reprime la expresión de ciclina D1 . triclosán y el hexaclorofeno inhibió tanto ecFabI como saFabI. "El hexaclorofeno impidió la formación de un complejo ternario estable de fármaco FabI-NAD(P)(+).
4. Espectro

5. Artículos relacionados
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