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Didanosina CAS 69655-05-6

Didanosina CAS 69655-05-6

didanosina
CAS 69655-05-6
Pureza: 99,0% mín.|Apariencia: polvo blanco o blanquecino-
Fórmula molecular: C10H12N4O3|megavatios: 236.227
Einecs: 614-994-4
Sinónimos: 2',3'?didesoxiinosina;9-[(2R,5S)-5-(hidroximetil)oxolan-2-il]-1H-purin-6-ona

Introducción del producto

Dayang Chem (Hangzhou) Co., Ltd. es uno de los principales fabricantes y proveedores de didanosina cas 69655-05-6 en China, especializado en proporcionar productos químicos personalizados de alta calidad. Bienvenido a didanosina cas 69655-05-6 a granel al por mayor fabricado en China aquí y obtenga una lista de precios de nuestra fábrica. Buen servicio y precio razonable están disponibles.

 

Introducción del producto:

 

1.     Especificación

Apariencia

Polvo blanco o blanquecino-

Ensayo

99,0% mín.

Rango de fusión

193~195

Pérdida por secado

1,0% máx.

 

Las últimas especificaciones y COA se enviarán a pedido.

 

2.     Embalaje y envío

Embalaje

Embalaje a granel: bolsa o tambor de 10 kg, 25 kg o embalaje personalizado a pedido

Clasificación de transporte

No regulado como mercancía peligrosa

Plazo de entrega

en stock

Métodos de envío

DHL, FedEx, transporte aéreo o marítimo

f-Didanosine

s-Didanosine

 

3.     Aplicaciones

La didanosina (Videx) es un inhibidor de la transcriptasa inversa con una CI50 de 0,49 M. Objetivo: NRTI; VIHDidanosina es un compuesto didesoxinucleósido en el que el grupo 3'-hidroxi del resto de azúcar ha sido reemplazado por un hidrógeno. Esta modificación previene la formación de enlaces fosfodiéster necesarios para completar las cadenas de ácidos nucleicos. La didanosina es un potente inhibidor de la replicación del VIH y actúa como terminador de cadena-del ADN viral al unirse a la transcriptasa inversa. La didanosina demostró un comportamiento farmacocinético lineal en los rangos de dosis de 0,4 a 16,5 mg/kg por vía intravenosa y de 0,8 a 10,2 mg/kg por vía oral. La biodisponibilidad de didanosina cuando se administró como una solución con un antiácido fue aproximadamente del 43 % para dosis de 0,8 a 10,2 mg/kg en pacientes con SIDA y complejo avanzado relacionado con el SIDA. La biodisponibilidad de didanosina de la solución tamponada de citrato-fosfato-, la formulación utilizada actualmente en los estudios de fase II y de acceso ampliado, fue comparable a la formulación utilizada en los ensayos de fase I. El ddI podría ser responsable de la hepatitis fulminante en los tres pacientes con SIDA. Este efecto tóxico puede agregarse a la lista de posibles eventos adversos que ocurren durante la terapia con ddI.

 

4.     Espectro

t-69655-05-6-Didanosine

 

 

5.     Artículos relacionados

1. Ausencia de un mecanismo universal de toxicidad mitocondrial por análogos de nucleósidos. Antimicrob. Agentes Chemother.   51 , 2531-9, (2007)
2. Análisis quimioinformático de afirmaciones extraídas de la literatura que describen la lesión hepática inducida por fármacos-en diferentes especies.Chem. Res. Toxico.   23 , 171-83, (2010)
3. Traducir los hallazgos clínicos en conocimiento en la evaluación de la seguridad de los medicamentos: sistema de predicción de lesión hepática inducida por medicamentos (DILIps). J. Ciencia. Res. Indiana.   65(10) , 808, (2006)

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