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Introducción del producto:
1. Especificación
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Apariencia |
Polvo blanco o blanquecino- |
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Ensayo |
99,0% mín. |
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Pérdida por secado |
1,0% máx. |
Las últimas especificaciones y COA se enviarán a pedido.
2. Embalaje y envío
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Embalaje |
Tamaños de muestra de I+D: botella de 1 g, 10 g, 100 gy 1 kg o bolsa de aluminio para evaluación de laboratorio. |
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Clasificación de transporte |
No regulado como mercancía peligrosa |
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Plazo de entrega |
en stock |
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Métodos de envío |
DHL, FedEx, transporte aéreo o marítimo |
3. Aplicaciones
La carbamazepina, un bloqueador de los canales de sodio, es un fármaco anticonvulsivo. Objetivo: Canal de sodio La carbamazepina inhibe la unión de [3H]batracotoxina A 20--benzoato (BTX-B) a un sitio receptor del canal de sodio sensible al voltaje-con una CI50 de 131 M, para disminuir la activación del flujo iónico del canal de sodio en el cerebro de ratas. sinaptosomas. La carbamazepina no altera la unión de la toxina de escorpión marcada con 125I- basal a los sinaptosomas en ausencia de batracotoxina, pero cuando se agrega batracotoxina (1,25 M), la carbamazepina inhibe el aumento dependiente de la batracotoxina en la unión de la toxina de escorpión de una manera dependiente de la concentración con una CI50 de 260 M mediada en el sitio de unión de la toxina alcaloide, ninguno de los cuales afecta la unión de [3H]saxitoxina. La carbamazepina a 25 mg/kg aumenta significativamente los niveles extracelulares de dopamina (DA) del estriado y del hipocampo, 3,4-dihidroxifenilalanina (DOPA), ácido 3,4-dihidroxifenilacético (DOPAC) y ácido homovanílico (HVA) de manera dosis dependiente, mientras que la carbamazepina a 50 mg/kg disminuye significativamente los niveles totales de DA y DOPA del estriado, así como los de HVA del hipocampo, pero no tiene ningún efecto. sobre los niveles totales de DOPAC y HVA del cuerpo estriado ni sobre DA, DOPA y DOPAC del hipocampo.
4. Espectro
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